A agência norte-americana FDA estima que cerca de três mil ensaios clínicos de medicamentos, incluindo agentes biotecnológicos, necessitarão de ser publicados online, de acordo com as normas que irão entrar em vigor com a Lei de Emendas de Medicamentos e Alimentos de 2007.
Estima-se, simultaneamente, segundo a “PM Farma”, que 12 mil ensaios sejam publicados de forma voluntária, ainda que, entre eles, se incluam ensaios que não se encontram relacionados com medicamentos, como por exemplo, de dispositivos médicos.
Estima-se, simultaneamente, segundo a “PM Farma”, que 12 mil ensaios sejam publicados de forma voluntária, ainda que, entre eles, se incluam ensaios que não se encontram relacionados com medicamentos, como por exemplo, de dispositivos médicos.
Sem comentários:
Enviar um comentário